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Omeprex Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? omeprazolo Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

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OMICOOL-DXR - Capsule, Invision Medi Scienze Se sei produttore farmaceutico. produttore a contratto, costruttore della macchina. Bulk fornitore della droga o fornire struttura come la stampa prodotto farmaceutico. imballaggio e consulenza poi dawabazar. in è un luogo ideale per promuovere la tua attività con il proprio brand / prodotti / servizi. Crea profilo e gestire i marchi / prodotti / servizi gratuitamente e ottenere elencati in vari di ricerca Se siete concessionario farmaceutica, fornitore, stokist. wholeseller o distributore e deales a farmaci allopatia, medicinali ayurvedici, farmaci omeopatici. strumenti scientifici, macchine farmaceutica. apparecchi chirurgici e strumenti. dispositivi medici e dispositivi per la salute, allora questo sito è per voi per migliorare il vostro business. Crea profilo e gestire i prodotti gratuitamente e ottenere elencati in vari di ricerca Se siete rivenditore farmaceutico o chimico allora questo posto per voi per aumentare le vendite e otteniamo l'inchiesta della medicina da persona comune. È possibile trovare i rivenditori farmaceutici e lista stockiest secondo la vostra città per qualsiasi azienda farmaceutica e il suo prodotto. Crea profilo gratuitamente e ottenere elencati in vari di ricerca Dawabazar. in è un'enciclopedia contenuti gratuiti in particolare per il campo farmaceutico. Questo sito web fornisce informazioni su tutti di produzione. società di marketing e dei loro prodotti, le sue composizioni insieme con i suoi rivenditori. rivenditori in India. Questo sito fornisce anche numerosi reperti sui medicinali, le aziende Pharma, commercianti, rivenditori Pharma Pharma, principi attivi farmaceutici, indice terapeutico e l'indice farmacologico che è utile per i medici. gli studenti di medicina e persone comuni.

Omnexel tablet prolonged release 400 microgrammi , omnexel

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OMNEXEL Data di stampa 30/11/2011 CRN numero 2.098.581 pagina: 3 5 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE 5.1 Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: 1 adrenergico antagonisti. codice ATC. G04C A02. I preparativi per il trattamento esclusivo di malattia prostatica. Meccanismo di azione Tamsulosin si lega selettivamente ed in modo competitivo per il post-sinaptica 1 - adrenoceptors, in particolare ai sottotipi 1D. Si determina il rilassamento della muscolatura liscia prostatica e dell'uretra. Omnexel aumenta la velocità massima di flusso urinario. Allevia l'ostruzione rilassando muscolatura liscia della prostata e dell'uretra migliorando così i sintomi di svuotamento. Migliora anche i sintomi di stoccaggio in cui l'instabilità della vescica gioca un ruolo importante. Questi effetti sulla conservazione e sintomi di svuotamento sono mantenuti durante la terapia - term lungo. La necessità di un intervento chirurgico o cateterizzazione è significativamente ritardato. 1 adrenergico antagonisti possono ridurre la pressione arteriosa riducendo le resistenze periferiche. Nessuna riduzione nel sangue è stata osservata la pressione di alcun significato clinico durante gli studi con Omnexel. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Omnexel è una compressa a rilascio prolungato del tipo matrice di gel non - ionic. La formulazione Ocas fornisce lento rilascio di tamsulosina, con conseguente un'esposizione adeguata nelle 24 ore, con poca fluttuazione. cloridrato tamsulosina somministrata sotto forma di compresse a rilascio prolungato è assorbito dall'intestino. sotto il digiuno condizioni di circa il 57% della dose somministrata è stimato per essere assorbito. La velocità e l'entità dell'assorbimento di cloridrato di tamsulosina somministrata sotto forma di compresse a rilascio prolungato non sono interessati da un pasto basso contenuto di grassi. Il grado di assorbimento è l'aumento del 64% e il 149% (AUC e C max rispettivamente), da un elevato contenuto di grassi pasto rispetto al digiuno. Tamsulosin mostra una farmacocinetica lineare. Dopo una singola dose di Omnexel a digiuno, le concentrazioni plasmatiche di picco di tamsulosina in un tempo medio di 6 ore. In stato stazionario, che si raggiunge dopo giorno 4 di dosaggio multiplo, le concentrazioni plasmatiche di picco a tamsulosina 4-6 ore, in stato di digiuno e nutriti. Le concentrazioni plasmatiche di picco aumentano da circa 6 ng / ml dopo la prima dose a 11 ng / ml in stato stazionario. Come risultato delle caratteristiche di rilascio prolungato di Omnexel la concentrazione minima di tamsulosin nel plasma ammonta al 40% della concentrazione plasmatica di picco in condizioni di digiuno e nutriti. Vi è una notevole variazione tra - Informazioni per il paziente nei livelli plasmatici sia dopo dosi singole e multiple. Nell'uomo, tamsulosina è di circa il 99% legato alle proteine ​​plasmatiche. Il volume di distribuzione è piccolo (circa 0,2 l / kg). Tamsulosin ha uno scarso effetto di primo passaggio essendo metabolizzato lentamente. La maggior parte tamsulosina è presente nel plasma in forma di invariato sostanza attiva. E 'metabolizzato nel fegato. Irish Medicines Board Data di stampa 30/11/2011 CRN numero 2.098.581 pagina: 4 In vitro risultati suggeriscono che il CYP3A4 e CYP2D6 anche sono coinvolti nel metabolismo, con eventuali contributi minori a tamsulosina metabolismo cloridrato da altri isoenzimi CYP. L'inibizione del CYP3A4 e CYP2D6 droga enzimi che metabolizzano possono portare a una maggiore esposizione a cloridrato tamsulosina (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Nessuno dei metaboliti è più attivo del composto originale. Tamsulosin ei suoi metaboliti vengono escreti principalmente nelle urine. La quantità escreta come sostanza attiva è invariato stimato a circa 4 - 6% della dose, somministrata come Omnexel. Dopo una singola dose di Omnexel mg e in stato stazionario, l'emivita di eliminazione di circa 19 e 15 ore, rispettivamente, sono stati misurati. 5.3 Dati preclinici di sicurezza studi di tossicità a dosi singole e la dose di ripetizione sono stati eseguiti in topi, ratti e cani. Inoltre, tossicità riproduttiva nei ratti, cancerogenicità nei topi e ratti e in vivo e in vitro genotossicità sono stati esaminati. Il profilo generale di tossicità, come visto con alte dosi di tamsulosin è coerente con il farmacologica nota azioni degli antagonisti del recettore adrenergico. A livelli molto alti dosaggi l'ECG è stato modificato nei cani. Questa risposta è considerata non clinicamente rilevante. Tamsulosina non ha mostrato rilevanti proprietà genotossiche. Sono stati segnalati un'aumentata incidenza di cambiamenti proliferative delle ghiandole mammarie di femmine di ratto e nel topo. Queste risultati, che sono probabilmente mediati da iperprolattinemia e che si verificano solo a dosi elevate, sono considerati come 6 FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti Magnesio stearato (E470b). silice colloidale anidra (E551). Ossido di ferro giallo (E172). 6.4 Precauzioni particolari per la conservazione Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. 6.5 Natura e contenuto della confezione confezioni blister in alluminio / alluminio contenenti 10, 14, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 60, 90, 100, 200 compresse. Irish Medicines Board Data di stampa 30/11/2011 CRN numero 2.098.581 pagina: 5 6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento dei materiali l'usato sui prodotti di scarto medicinali derivati ​​dal tale medicinale e la manipolazione del prodotto Nessun requisito speciale. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE 7 COMMERCIO Astellas Pharma Co. Limited 25 Il Cortile Kilcarbery Business Park 8 NUMERO 9 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE / RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE Data della prima autorizzazione: 18 marzo 2005 Rinnovo di autorizzazione: 12 luglio 2006 10 DATA DI REVISIONE DEL TESTO Irish Medicines Board Data di stampa 30/11/2011 CRN numero 2.098.581 pagina: 6 Nel foglietto illustrativo di questo prodotto non è disponibile, è possibile inviare una richiesta al nostro servizio clienti e vi informeremo non appena siamo in grado di ottenerlo. I documenti in altre lingue sono disponibili qui OMNEXEL Tablet a rilascio prolungato 400 microgrammi - Caratteristiche del prodotto - inglese OMNEXEL Tablet a rilascio prolungato 400 microgrammi - Caratteristiche del prodotto - inglese Non ci sono segnalazioni di sicurezza relative a questo prodotto. myHealthbox ™ è un fornitore leader di servizi di informazione sanitaria per i consumatori e gli operatori sanitari. myHealthbox ™ fornisce una piattaforma per accedere ufficiali Informazioni paziente Opuscoli (PIL) e Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) documenti su prodotti per la salute, tra cui: i farmaci umani, animali e piante; farmaci; rimedi erboristici, omeopatici e naturali; prescrizione e over-the-counter farmaci; prodotti di bellezza e cosmetici; integratori e dispositivi medici.

Psiquium , psiquium

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Depressione - Psiquium (marca: amitriptilina) Amitriptilina è usato nel trattamento della depressione. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Utilizzare Amitriptilina come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Amitriptilina è dotato di un ulteriore foglio di informazioni sul paziente chiamato guida di medicinali. Leggere attentamente e rileggere ogni volta che si ottiene Amitriptyline ricaricate. Amitriptilina può essere assunto con il cibo o su uno stomaco vuoto. Evitare di mangiare o di bere succo di pompelmo durante il trattamento con Amitriptilina. Amitriptilina può richiedere fino a 30 giorni per controllare i sintomi della depressione. Continuare a utilizzare Amitriptilina, anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Classe di Droga e il Meccanismo Amitriptilina è un antidepressivo triciclico. Come gli antidepressivi triciclici migliorare i sintomi della depressione, non è del tutto chiaro. Si pensa di aumentare l'attività di alcune sostanze chimiche nel cervello (noradrenalina, serotonina), che contribuiscono a migliorare l'umore. Se si dimentica una dose di amitriptilina e si utilizza regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Amitriptilina tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Amitriptilina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Amitriptilina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Amitriptilina; si sta prendendo o ha preso un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) (ad esempio fenelzina, selegilina) negli ultimi 14 giorni; sta assumendo antistaminici (ad esempio difenidramina), cisapride, droperidolo, un ketolide (ad esempio, telitromicina). un macrolide (ad esempio eritromicina), mibefradil, o pimozide; si sta riprendendo da un attacco di cuore. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Amitriptilina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di malattia mentale (ad esempio, il disturbo bipolare, mania, depressione maniacale), o hanno considerato o tentato suicidio se avete alcolismo o regolarmente consumano 3 o più bevande alcoliche al giorno, se si dispone di glaucoma, un battito cardiaco irregolare, malattie cardiache, dolore al torace, malattie del fegato, problemi alla prostata, malattie della tiroide, o sono in grado di urinare (ritenzione urinaria) se avete una storia di convulsioni, epilessia, o porfiria Alcuni medicinali possono interagire con Amitriptilina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: MAO (ad esempio, fenelzina, selegilina) perché possono causare gravi, a volte, le reazioni pericolose per la vita. NON prendere inibitori MAO con, o entro 2 settimane di assunzione, amitriptilina anticolinergici (ad esempio, scopolamina), bupropione, cimetidina, fluconazolo, fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), SSRI (ad esempio, fluoxetina), terbinafina, o acido valproico perché gli effetti collaterali come la visione offuscata, difficoltà ad urinare, sonnolenza o sedazione, secchezza delle fauci, o può verificarsi antistaminici (ad esempio, difenidramina), cisapride, droperidolo, ketolidi (ad esempio, telitromicina), macrolidi (ad esempio, eritromicina), mibefradil, pimozide, o streptogramine stordimento (ad esempio, quinupristina / dalfopristin) a causa gravi effetti collaterali sul cuore (per esempio, corsa il battito cardiaco, vertigini, svenimenti, battito cardiaco anomalo che porta alla perdita di coscienza pericolosa per la vita, e la mancanza di battito cardiaco, possono essere aumentati di amitriptilina carbamazepina, farmaci tiroidei (ad esempio, levotiroxina), o stimolanti (ad esempio, salbutamolo, pseudoefedrina) perché i loro effetti collaterali possono essere aumentate di amitriptilina Warfarin perché gli effetti collaterali come emorragie gravi possono essere aumentate di amitriptilina clonidina, guanetidina, o guanfacina perché l'efficacia di questi farmaci può essere ridotto Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: visione offuscata; variazione del desiderio sessuale o la capacità; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; mal di testa; perdita di appetito; nausea; stanchezza; disturbi del sonno; debolezza. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; confusione; urine scure; deliri; difficoltà a parlare o deglutire; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; allucinazioni; agitazione o peggioramento, ansia, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, o incapacità a stare fermo; intorpidimento o formicolio in un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; convulsioni; vertigini o mal di testa grave o persistente; grave o persistente difficoltà a dormire; eloquio; pensieri suicidi o azioni; tremore; urinare difficoltà; movimenti muscolari incontrollati (ad esempio del viso, lingua, braccia, gambe); sanguinamento insolito o ecchimosi; cambiamenti insoliti o gravi mentali o dell'umore; problemi di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Maggiori informazioni Se avete domande su amitriptilina, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Amitriptilina deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. medazepam I dati nei siti di abbonamento NIST: I dati provenienti da NIST standard di riferimento Database 69: NIST Chemistry WebBook L'Istituto Nazionale di Standard e Tecnologie (NIST) utilizza i suoi migliori sforzi per fornire una copia di alta qualità del database e per verificare che i dati in esso contenuti sono stati selezionati sulla base del suono giudizio scientifico. Tuttavia, il NIST non fornisce alcuna garanzia in tal senso, e il NIST non è responsabile per i danni che possono derivare da errori o omissioni nel database. Vota i nostri prodotti e servizi. Prendere l'indagine di soddisfazione del cliente Servizi NIST di misura. 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Nobricina , nobricina

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Ciplox è usato nel trattamento di diversi tipi di infezioni batteriche. Esso può essere utilizzato anche per prevenire o rallentare l'antrace dopo l'esposizione. Prendere Cipro esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Prendere Cipro con un bicchiere pieno d'acqua (8 once). Bere diversi bicchieri in più di liquidi ogni giorno, mentre si sta assumendo questo farmaco. Cipro può essere assunto con o senza cibo, ma prendere allo stesso tempo ogni giorno. Agitare la sospensione orale (liquido) per almeno 15 secondi appena prima di misurare una dose. Per essere sicuri di ottenere la dose corretta, misurare il liquido con un cucchiaio o medicina misurino marcato, non con un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Quando si porta il liquido orale Cipro, inghiottire senza masticare le perle della medicina si può notare nel liquido. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. Rompere la pillola può causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Non assumere Cipro con prodotti lattiero-caseari, come latte o yogurt, o con succo di calcio-fortificato. Si può mangiare o bere questi prodotti come parte di un pasto regolare, ma non li uso solo quando l'assunzione di Cipro. Essi potrebbero rendere il farmaco meno efficace. Prendere Cipro per tutta la lunghezza prescritta di tempo. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione sia completamente cancellata. assunzione irregolare può anche aumentare il rischio di ulteriori infezioni che è resistente agli antibiotici. Cipro non curare una infezione virale, come il comune raffreddore o influenza. Conservare Cipro a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Non lasciare che la medicina liquido per congelare. Se vi siete persi una dose - prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Prendere esattamente come prescritto dal fornitore di salute. Conservare il farmaco a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Non lasciare che la medicina liquido per congelare. Non si deve usare Ciplox se sta assumendo tizanidina (Zanaflex), se avete una storia di miastenia grave, o se si è allergici alla ciprofloxacina o simili antibiotici quali gemifloxacina (Factive), levofloxacina (Levaquin), moxifloxacina (Avelox), norfloxacina (Noroxin), e altri. Prima di prendere Ciplox, informi il medico se si dispone di un disturbo del ritmo cardiaco, malattie epatiche o renali, problemi articolari, diabete, debolezza muscolare o problemi respiratori, una condizione chiamata pseudotumor cerebri, una storia di convulsioni, una storia di trauma cranico o tumore al cervello , bassi livelli di potassio nel sangue, una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo, o se avete mai avuto una reazione allergica ad un antibiotico. Non assumere Ciplox con prodotti lattiero-caseari, come latte o yogurt, o con succo di calcio-fortificato. Evitare di assumere antiacidi, integratori di vitamine o minerali, sucralfato (Carafate), o didanosina polvere (Videx) o compresse masticabili entro 6 ore prima o 2 ore dopo si prende Ciplox. Ciprofloxacina può causare gonfiore o lacerazione di un tendine (la fibra che collega le ossa ai muscoli del corpo), soprattutto nel tendine di Achille 'del tallone. Smettere di prendere Ciplox e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di dolore improvviso, gonfiore, la tenerezza, rigidità, o problemi di movimento in una qualsiasi delle articolazioni. Appoggiare il giunto fino a quando si riceve cure mediche o istruzioni. Non deve assumere Ciplox se: si sta prendendo anche tizanidina (Zanaflex); avete una storia di miastenia gravis; o siete allergici a ciprofloxacina o farmaci simili, come gemifloxacina (Factive), levofloxacina (Levaquin), moxifloxacina (Avelox), ofloxacina (Floxin), norfloxacina (Noroxin), e altri. Per assicurarsi che si può tranquillamente prendere Ciplox, informi il medico se avete una qualsiasi di queste altre condizioni: disturbo del ritmo cardiaco, soprattutto se si prende chinidina (Quin-G), disopiramide (Norpace), Bretylium (Bretylol), procainamide (Pronestyl, Procan SR), amiodarone (Cordarone, Pacerone), o Sotalolo (Betapace); una storia di trauma cranico o tumore al cervello; una condizione chiamata pseudotumor cerebri (alta pressione all'interno del cranio che può causare mal di testa, perdita della vista o altri sintomi); una storia di reazione allergica ad un antibiotico; problemi articolari; malattie epatiche o renali; epilessia o convulsioni; diabete; debolezza muscolare o problemi di respirazione; bassi livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia); o una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se Ciplox sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo. Ciprofloxacina passa nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Ciplox può causare gonfiore o lacerazione di un tendine (la fibra che collega le ossa ai muscoli del corpo), soprattutto nel tendine di Achille 'del tallone. Questi effetti possono essere più probabile che si verifichi se sono più di 60, se si prende il farmaco steroideo, o se ha avuto un rene, cuore o trapianto di polmone. Smettere di prendere Ciplox e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di dolore improvviso, gonfiore, la tenerezza, rigidità, o problemi di movimento in una qualsiasi delle articolazioni. Appoggiare il giunto fino a quando si riceve cure mediche o istruzioni. Non condividere Ciplox con un'altra persona (in particolare un bambino), anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica al Ciplox: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Ciplox e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: forti capogiri, svenimenti, battito cardiaco veloce o martellante; dolore improvviso, rompersi o popping suono, ecchimosi, gonfiore, la tenerezza, rigidità, o la perdita di movimento in qualsiasi delle sue articolazioni; diarrea, che è acquosa o con sangue; confusione, allucinazioni, depressione, pensieri o comportamenti insoliti; sequestro (convulsioni); forte mal di testa, ronzio nelle orecchie, vertigini, nausea, problemi di visione, il dolore dietro gli occhi; pelle pallida o ingiallite, di colore scuro delle urine, febbre, debolezza; urinare meno del solito o non a tutti; ecchimosi o sanguinamento; intorpidimento, formicolio, o dolore insolito in qualsiasi punto del corpo; il primo segno di una eruzione cutanea, non importa quanto lieve; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Meno gravi effetti collaterali: nausea; vertigini o sonnolenza; visione offuscata; nervosismo, ansia, o agitato; o problemi di sonno (insonnia o incubi). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali.

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Viagra Principio attivo: Sildenafil $ 0,27 per pillola di Viagra è applicata per il trattamento della disfunzione erettile negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Cialis Principio attivo: Tadalafil $ 0,68 per pillola Cialis migliora l'erezione e permette di raggiungere un soddisfacente rapporto sessuale sessuali. Clomid Principio attivo: Clomiphene $ 0,44 per pillola Clomid è un farmaco di fertilità, usato per stimolare la produzione di FSH e LH e con la presente le ovaie a produrre uova nei disturbi alle ovaie. ED Campione Pack 1 $ 2,31 per pillola ED Sample Pack 1 è costituito da un due farmaci ben noti (Viagra e Cialis) progettati per il trattamento della disfunzione erettile. Brand Viagra Principio attivo: Sildenafil $ 2,56 per pillola Brand Viagra è applicata per il trattamento della disfunzione erettile negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. 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Zoloft Principio attivo: sertralina $ 0,28 per pillola Zoloft è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina nel trattamento della depressione, disturbo da stress post-traumatico, disturbo di panico, alcuni tipi di ansia sociale. Propranololo Principio attivo: propranololo $ 0,27 per pillola Propranololo opere diminuendo l'azione delle cellule pacemaker e il rallentamento degli impulsi determinati nel cuore. Xenical Principio attivo: Orlistat $ 0,79 per pillola Xenical (Orlistat) è consigliato e prescritto dai farmacisti come farmaco di perdita di peso che gli obiettivi l'assorbimento di grasso nel vostro corpo, piuttosto che. Prednisolone $ 0,32 per pillola Prednisolone è usato nel trattamento di allergie, artrite, problemi respiratori (per esempio asma), alcune malattie del sangue, malattie del collagene (ad esempio il lupus), certo. Tadapox Principio attivo: Tadalafil $ 1.08 pillola Tadapox è un nuovo tablet combinazione contenente due dei farmaci più potenti ed efficaci provati per combattere le principali cause di sessuale maschile. Metformina Principio attivo: metformina $ 0,26 per pillola metformina è una biguanide anti-diabetici che agisce diminuendo la quantità di zucchero che il fegato e il loro assorbimento nell'intestino. Antabuse Principio attivo: Disulfiram $ 0,43 per pillola Antabuse è usato nel trattamento dell'alcolismo. Sildalis Principio attivo: Tadalafil $ 0.95 pillola Sildalis è un farmaco di combinazione, composta sia di Tadalafil e Sildenafil citrato (Viagra + Cialis). Questo farmaco combinato è progettato per il trattamento. Valtrex Principio attivo: Valacyclovir $ 2,66 per pillola Valtrex è un farmaco antivirale usato nel trattamento dell'herpes zoster, herpes genitale, herpes labiale e herpes sul viso e labbra.

Prilosec ( omeprazolo ) patient information side effects and drug images at rxlist , omeprazolum

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Marchi: PRIMO Omeprazolo, Prilosec, Prilosec OTC Nome Generico: omeprazolo (pronuncia: oh MEP ra ZOL) Ciò che è omeprazolo (Prilosec)? Omeprazolo è in un gruppo di farmaci chiamati inibitori della pompa protonica. Omeprazolo diminuisce la quantità di acido prodotto nello stomaco. Omeprazolo è usato per trattare i sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e di altre condizioni causate da un eccesso di acido dello stomaco. Omeprazolo è anche usato nella cura dell 'esofagite erosiva (danni all'esofago causati dai succhi gastrici). L'omeprazolo può essere somministrato insieme con gli antibiotici per curare l'ulcera gastrica causata da infezione da Helicobacter pylori (H. pylori). Omeprazolo non è per il sollievo immediato dei sintomi di bruciore di stomaco. L'omeprazolo può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Omeprazolo 10 mg-APO capsula, marrone / rosa, con impresso APO, 010 Omeprazolo 10 mg-MYL Omeprazolo 10 mg-TEV Omeprazolo 20 mg-APO Omeprazolo 20 mg-KU Omeprazolo 20 mg-MYL Omeprazolo 20 mg-TEV Omeprazolo 40 mg-APO Prilosec 10 mg Prilosec 20 mg Prilosec 40 mg Quali sono i possibili effetti collaterali di omeprazolo (Prilosec)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: diarrea, che è acquosa o con sangue; o basso magnesio (vertigini, confusione, battito cardiaco rapido o irregolare, movimenti a scatto muscolari, sensazione di nervosismo, crampi muscolari, debolezza muscolare o sensazione di zoppicare, tosse o soffocamento sensazione, sequestro). Gli effetti indesiderati comuni possono includere: febbre; sintomi del raffreddore, quali naso chiuso, starnuti, mal di gola; mal di stomaco, gas; nausea, vomito, diarrea lieve; o mal di testa. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi il Prilosec (omeprazolo) Effetti collaterali Centro per una guida completa per i possibili effetti collaterali Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere omeprazolo (Prilosec)? Non deve assumere questo farmaco, se siete allergici a omeprazolo o per qualsiasi altro farmaco benzimidazolo come albendazolo o mebendazolo. Omeprazolo non è per il sollievo immediato dei sintomi di bruciore di stomaco. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di prendere omeprazolo se ha una malattia del fegato o malattie cardiache, o bassi livelli di magnesio nel sangue. Alcune condizioni sono trattati con una combinazione di omeprazolo e antibiotici. Utilizzare tutti i farmaci come indicato dal vostro medico. Leggi la guida di medicinali o le istruzioni del paziente fornite con ogni farmaco. Non modificare le dosi o programma di farmaci senza il consiglio del medico. Prendete questo farmaco per tutta la lunghezza di tempo stabilito. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione sia completamente cancellata. Prilosec OTC (over-the-counter) dovrebbe essere presa per non più di 14 giorni di fila. Lasciare almeno 4 mesi per passare prima di iniziare un altro trattamento di 14 giorni. Bruciore di stomaco è spesso confuso con i primi sintomi di un attacco di cuore. Rivolgersi al medico di emergenza se si dispone di dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, e una sensazione di malessere generale.

Ofloxacina ( into the eye ) - - national library of medicine pubmed health , floxin

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Ofloxacina (nell'occhio) Come usare Far cadere Il medico le dirà quanto di questo farmaco da utilizzare e con quale frequenza. Non utilizzare più la medicina o usarlo più spesso di quanto il medico ti dice di. Il farmaco non è per uso a lungo termine. Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del farmaco. Queste gocce oculari possono contenere benzalconio cloruro, che può ricoprire lenti a contatto morbide. Se si portano lenti a contatto morbide, portarli fuori prima di mettere le gocce negli occhi. Potrebbe essere necessario attendere almeno 15 minuti dopo aver usato il collirio prima di mettere nei tuoi contatti, o potrebbe non essere in grado di indossare i contatti a tutti fino a quando l'infezione è andato. Chiedi al tuo medico su questo. Agitare il collirio anche solo prima di ogni utilizzo. Sdraiati o inclinare la testa all'indietro. Con il dito indice, tirare verso il basso la palpebra inferiore dell'occhio per formare una tasca. Per utilizzare le gocce oculari: Tenere il contagocce vicino al vostro occhio con l'altra mano. Eliminare il numero corretto di gocce nella tasca fatta tra la palpebra inferiore e bulbo oculare. Delicatamente chiudere gli occhi. Mettere il dito indice sopra l'angolo interno dell'occhio per 1 minuto. Non sciacquare o pulire il contagocce ed evitare che tocchi nulla, compreso il vostro occhio. Mettere il tappo sulla bottiglia subito. Non condividere il farmaco con nessuno. Se una dose viene dimenticata: Se si dimentica una dose o si dimentica di usare il farmaco, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, attendere fino ad allora di utilizzare la medicina e saltare la dose. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Come conservare e smaltire questo Medicine: Tenere il flacone in posizione verticale quando non lo si utilizza. Conservare il farmaco a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e dalla luce diretta. Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Droghe e Alimenti da evitare Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di usare qualsiasi altro medicinale, tra cui over-the-counter farmaci, vitamine. e prodotti erboristici. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare qualsiasi altro medicinale negli occhi. Quando non usare Non si deve usare questo medicinale se ha avuto una reazione allergica al Ofloxacin. Informi il medico se è allergico ad altri antibiotici chinolonici (siano essi compiuti da bocca. Iniettato, o in utilizzato nei tuoi occhi). Altri antibiotici chinolonici sono Noroxin®, Chibroxin®, NegGram®, Cipro®, Ciloxan®, e Penetrex®. Avvertenze In caso di gravidanza o allattamento, parlare con il medico prima di usare questo medicinale. Possibili effetti indesiderati Sommario Maggiori dettagli Chiamate il vostro medico se si nota uno di questi effetti collaterali: arrossamento grave, prurito. o gonfiore che non c'era prima di iniziare a utilizzare la medicina Se notate questi effetti collaterali meno gravi, parlare con il medico: lieve bruciore o pungente negli occhi Sensazione come se qualcosa è nei tuoi occhi la sensibilità degli occhi alla luce lacrimazione degli occhi o lacrimazione Se si notano altri effetti collaterali che si pensa sono causati da questo farmaco, informi il medico. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. I marchi includono Ocuflox, Ofloxacin, Ophtho-Flox Ci possono essere altri nomi di marca per questo medicinale. Le informazioni contenute nei prodotti Truven Salute Analytics è inteso come solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Non è un sostituto per un esame medico, né sostituire la necessità per i servizi forniti da medici professionisti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o sopra i farmaci da banco (comprese eventuali erbe medicinali o integratori) o in seguito a qualsiasi trattamento o di regime. Solo il medico, l'infermiere o il farmacista in grado di fornire consigli su ciò che è sicuro ed efficace per voi. L'uso dei prodotti sanitari Truven Analytics è a vostro esclusivo rischio. Questi prodotti sono forniti "come sono" e "come disponibili" per l'uso, senza garanzie di alcun tipo, espressa o implicita. Truven Salute Analytics fa alcuna dichiarazione o garanzia per quanto riguarda la precisione, l'affidabilità, la tempestività, l'utilità o la completezza delle delle informazioni contenute nei prodotti. 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Pradaxa 110 mg hard capsules , pradaxa 110mg

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Pradaxa 110 mg capsule rigide Pradaxa è un medicinale che viene utilizzato per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Funziona bloccando una sostanza nel corpo che è coinvolto nella formazione di coaguli di sangue. Ciò che Pradaxa è utilizzato per: Pradaxa è usato per prevenire la formazione di coaguli di sangue nelle vene dopo l'intervento chirurgico al ginocchio o dell'anca sostituzione. NON prendere Pradaxa se siete allergici a dabigatran etexilato, dabigatran o uno qualsiasi degli eccipienti di Pradaxa. se la funzione renale è stata gravemente ridotta. se siete attualmente sanguinamento. se si dispone di una malattia in un organo del corpo che aumenta il rischio di sanguinamento grave. se si ha una maggiore tendenza a sanguinare. Questo può essere innata, di causa sconosciuta o per altri farmaci. se si dispone di una funzione epatica gravemente ridotta o malattia del fegato che potrebbe causare la morte. se sta assumendo ketoconazolo per via orale, un farmaco per il trattamento di infezioni fungine. Faccia attenzione con Pradaxa Informi il medico se ha o ha avuto condizioni mediche o malattie, in particolare qualsiasi di quelli inclusi nel seguente elenco: se si ha una malattia del fegato che è associato con cambiamenti nelle analisi del sangue, l'uso di Pradaxa non è raccomandato. se si dispone di un aumentato rischio di sanguinamento, come potrebbe essere il caso nelle seguenti situazioni: se ha avuto una rimozione chirurgica di tessuto (biopsia) nel mese passato. se ha avuto un grave infortunio (per esempio una frattura ossea, trauma cranico o di qualsiasi lesione che richiede un intervento chirurgico). se si ricevono i trattamenti che potrebbero aumentare il rischio di sanguinamento. se sta assumendo farmaci anti-infiammatori. se si è affetti da un'infezione del cuore (endocardite batterica). se si dispone di una funzione renale moderatamente compromessa. Pradaxa non deve essere usato nei bambini. se si dispone di un tubo (cateteri) inseriti nella parte posteriore: un tubo può essere inserito nella schiena per esempio per l'anestesia o alleviare il dolore durante o dopo l'intervento chirurgico. Se si sta somministrato Pradaxa dopo la rimozione di un catetere il medico esaminerà regolarmente. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Per esempio: fluidificanti del sangue (ad esempio warfarin, eparina) farmaci non steroidei anti-infiammatori Iperico, un prodotto a base di erbe per la depressione Rifampicina o claritromicina, due antibiotici Farmaci per il trattamento di battiti cardiaci anomali (ad esempio amiodarone, chinidina, verapamil) Se sta assumendo amiodarone-, quinidine - o medicinali contenenti verapamil si devono essere trattati con una dose ridotta di 150 mg di Pradaxa perché il rischio di sanguinamento può essere aumentata. Pradaxa e questi farmaci dovrebbero essere presi allo stesso tempo. Se sta assumendo medicinali contenenti verapamil e la funzionalità renale è diminuito di oltre la metà si dovrebbe essere trattato con una dose ridotta di 75 mg di Pradaxa perché il rischio di sanguinamento può essere aumentata. Le infezioni fungine (ad esempio ketoconazolo, itraconazolo, fluconazolo), a meno che non vengono applicate solo per la pelle farmaci anti-virali per l'AIDS (ad esempio ritonavir) Farmaci per il trattamento di epilessia (ad esempio carbamazepina) Assunzione di Pradaxa con cibi e bevande Pradaxa può essere assunto con o senza cibo. Non aprire la capsula. Gravidanza e allattamento Gli effetti di Pradaxa sulla gravidanza e sul feto non sono noti. Non deve prendere Pradaxa in caso di gravidanza a meno che il medico non ti ricorda che è sicuro di farlo. Se sei una donna in età fertile, si dovrebbe evitare la gravidanza durante l'assunzione di Pradaxa. Si dovrebbe non allattare al seno durante l'assunzione di Pradaxa. Guida di veicoli e utilizzo L'effetto di Pradaxa sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari non è noto. Il medico le dirà quando si può iniziare a guidare. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Pradaxa Pradaxa capsule rigide contiene un colorante con il nome giallo tramonto, che può causare reazioni allergiche. Nel prendere Pradaxa del blister, osservare le seguenti istruzioni prendere le capsule da staccava la pellicola protettiva del blister. non spingere le capsule attraverso il blister. Non rimuovere il blister fino a quando è richiesta una capsula. non aprire la capsula. Nel prendere Pradaxa capsule fuori dalla bottiglia, osservare le seguenti istruzioni spingere e girare per l'apertura. non aprire la capsula. La dose generalmente raccomandata di Pradaxa è di 220 mg una volta al giorno (preso come 2 capsule da 110 mg). Se la funzione renale è diminuito di oltre la metà, o se lei ha 75 anni di età o più anziani, la dose raccomandata è di 150 mg una volta al giorno (preso come 2 capsule da 75 mg). Se sta assumendo amiodarone-, quinidine - o verapamil medicinali contenenti la dose raccomandata è di 150 mg una volta al giorno (preso come 2 capsule da 75 mg). Se sta assumendo medicinali contenenti verapamil e la funzionalità renale è diminuito di oltre la metà si dovrebbe essere trattato con una dose ridotta di 75 mg di Pradaxa perché il rischio di sanguinamento può essere aumentata. Dopo l'intervento chirurgico di sostituzione del ginocchio Si dovrebbe iniziare il trattamento con Pradaxa entro 1 - 4 ore dopo l'intervento chirurgico finiture, assumendo una singola capsula. Successivamente due capsule una volta al giorno dovrebbero essere prese per un totale di 10 giorni. Dopo la sostituzione dell'anca Si dovrebbe iniziare il trattamento con Pradaxa entro 1 - 4 ore dopo l'intervento chirurgico finiture, assumendo una singola capsula. Successivamente due capsule una volta al giorno dovrebbero essere prese per un totale di 28 - 35 giorni. Per entrambi i tipi di chirurgia, il trattamento non deve essere iniziato se non vi è il sanguinamento dal sito di funzionamento. Se il trattamento non può essere avviato fino al giorno dopo l'intervento chirurgico, il dosaggio deve essere iniziato con 2 capsule una volta al giorno. Prenda sempre Pradaxa esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico se non si è sicuri. La capsula deve essere deglutita con un po 'd'acqua. Non masticare la capsula. Passaggio dal trattamento con Pradaxa al trattamento anticoagulante somministrato per iniezione Non iniziare il trattamento con farmaci anticoagulanti iniettabili (per esempio, l'eparina) fino a 24 ore dopo l'ultima dose di Pradaxa. Passaggio dal trattamento con anticoagulanti somministrati per iniezione al trattamento con Pradaxa interrompere il trattamento per iniezione e poi iniziare a prendere Pradaxa al momento che avrebbe avuto l'iniezione successiva. Se prende più Pradaxa di quanto deve Se prende più di quanto raccomandato Pradaxa, si può avere un aumento del rischio di sanguinamento. Il medico può eseguire un esame del sangue per valutare il rischio di sanguinamento. Informare il vostro medico al più presto possibile se si prende più della dose prescritta di Pradaxa. Se l'emorragia si verifica, può essere richiesto il trattamento chirurgico o il trattamento con le trasfusioni di sangue. Se si dimentica di prendere Pradaxa Continuare con il restante dosi giornaliere di Pradaxa, allo stesso tempo del giorno successivo. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Pradaxa non interrompa l'assunzione di Pradaxa senza aver prima consultato il medico, dal momento che il rischio di sviluppare un coagulo di sangue in una vena potrebbe essere più alto se si interrompe il trattamento precoce. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. Come tutti i medicinali, Pradaxa può causare effetti indesiderati, anche se non in tutti i pazienti. Come questo farmaco colpisce la coagulazione del sangue, la maggior parte degli effetti collaterali sono legati a segni come lividi o sanguinamento. Anche se raramente riportati negli studi clinici, sanguinamento maggiore o gravi possono verificarsi e, indipendentemente dalla posizione, può diventare invalidante, pericolosa per la vita o addirittura portare alla morte. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito, raggruppati per come è probabile che accada: Con Pradaxa i seguenti effetti collaterali sono noti: Effetti indesiderati comuni (riguardano da 1 a 10 pazienti su 100): Una diminuzione del numero di globuli rossi nel sangue Una diminuzione della quantità di emoglobina nel sangue (la sostanza nei globuli rossi) epistassi Sanguinamento nello stomaco o dell'intestino mal di pancia o mal di stomache di diarrea o liquidi frequenti Indigestione Sentirsi male Effetti indesiderati non comuni (riguardano da 1 a 10 pazienti su 1.000): emorragia Sanguinamento in una joint Una diminuzione del numero di piastrine nel sangue Sanguinamento da pali Sanguinamento nel retto Il sangue nelle urine che macchia rosa urine o rosso Emorragia sotto la pelle scarico di sangue dal sito di ingresso di un catetere in una vena Sangue rilevato nelle feci da un test di laboratorio Una diminuzione della percentuale di globuli rossi nel sangue i risultati dei test di laboratorio insoliti sulla funzione epatica Reazione allergica pizzicore Improvvisi cambiamenti della pelle che colpisce il suo colore e l'aspetto Sanguinamento nel cervello formazione Ematoma Sanguinamento da un infortunio Sanguinamento dopo un infortunio Blain nel tratto alimentare L'infiammazione della gola e lo stomaco Riflusso dei succhi gastrici nell'esofago vomito Difficoltà a deglutire Il sangue trovato nelle urine di analisi di laboratorio Lividi verificano dopo un'operazione Sanguinamento si verificano dopo un'operazione Una diminuzione del numero di globuli rossi nel sangue dopo un'operazione Essudazione di una piccola quantità di liquido dall'incisione prevedere una procedura chirurgica secrezione della ferita (liquido che trasuda dalla ferita chirurgica) Fluid uscendo da una ferita Effetti indesiderati rari (colpisce da 1 a 10 su 10.000): Eruzione cutanea notevole per rosso, ha sollevato, urti prurito scure causate da una reazione allergica Sanguinamento dal sito di ingresso di una iniezione Sanguinamento dal sito di ingresso di un catetere in una vena Sanguinamento da un'incisione chirurgica Fluid uscita una ferita dopo un'operazione Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Difficoltà nella respirazione o affanno Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare Pradaxa dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione, blister o sul flacone. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Blister: Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidità. Bottiglia: Una volta aperto, il prodotto deve essere utilizzato entro 30 giorni. Tenere il flacone ben chiuso. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidità. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Pradaxa è un medicinale contenente la sostanza attiva dabigatran etexilato. È disponibile in capsule (75 mg e 110 mg). Pradaxa è usato per prevenire la formazione di coaguli di sangue nelle vene negli adulti che hanno avuto un intervento di sostituzione dell'anca o del ginocchio. Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Il trattamento con Pradaxa deve iniziare con una capsula da 110 mg taken una a quattro ore dopo la fine dell'operazione. Il trattamento prosegue poi con due 110 mg capsule (220 mg) una volta al giorno per 28 a 35 giorni dopo la sostituzione dell'anca e per 10 giorni dopo la sostituzione del ginocchio. L'inizio del trattamento deve essere ritardato nei pazienti che sono ancora sanguinamento dal sito di un intervento chirurgico. Se il trattamento non viene iniziato il giorno dell'operazione, dovrebbe iniziare con due capsule una volta al giorno. Le capsule devono essere inghiottite intere con acqua. Una dose più bassa (150 mg una volta al giorno) è utilizzato in pazienti con problemi renali lievi o moderati, in pazienti con più di 75 anni di età, e nei pazienti che assumono amiodarone (un medicinale utilizzato per regolare il ritmo cardiaco). Pradaxa non deve essere usato in pazienti con gravi problemi renali e non è raccomandato nei pazienti con segni di problemi al fegato esistenti. Pradaxa deve essere usato con cautela nei pazienti a rischio di sanguinamento o che potrebbe avere alti livelli ematici del farmaco, come quelli che hanno problemi moderati ai reni. I pazienti di peso inferiore a 50 kg o più di 110 kg devono essere attentamente monitorati per segni di sanguinamento o anemia (numero di globuli rossi). I pazienti sottoposti a chirurgia dell'anca o del ginocchio sostituzione sono ad alto rischio di coaguli di sangue nelle vene. Questi coaguli, che comprendono la trombosi venosa profonda (TVP), possono essere pericolosi se si spostano in un'altra parte del corpo, come i polmoni o il cervello. Il principio attivo di Pradaxa, dabigatran etexilato, è un 'profarmaco' di dabigatran. Ciò significa che viene convertito in dabigatran nell'organismo. Dabigatran è un anticoagulante, nel senso che impedisce al sangue di coagulazione (coagulazione). Esso blocca una sostanza chiamata trombina, che è fondamentale per il processo di coagulazione del sangue, riducendo il rischio di coaguli di sangue nelle vene. Gli effetti di Pradaxa sono stati analizzati in modelli sperimentali prima di essere studiati sugli esseri umani. L'efficacia di Pradaxa è stato oggetto di due studi principali, entrambi a confronto Pradaxa (sia 220 o 150 mg al giorno) con enoxaparina (un altro anticoagulante). Il primo studio ha coinvolto un totale di 2.101 pazienti che avevano avuto un intervento di sostituzione del ginocchio, e il secondo ha coinvolto un totale di 3.494 pazienti che avevano avuto una sostituzione dell'anca. In entrambi gli studi, il principale parametro dell'efficacia era il numero di pazienti che hanno formato coaguli di sangue nelle vene o che è morto di qualsiasi causa durante il periodo di trattamento. Nella maggior parte dei casi, la formazione di coaguli di sangue è stato rilevato usando scansioni delle vene o di ricerca di segni di coaguli di sangue nei polmoni. In entrambi gli studi, Pradaxa è risultato efficace quanto enoxaparina nel prevenire la formazione di coaguli di sangue o di morte. Nello studio di pazienti sottoposti a sostituzione del ginocchio, coaguli di sangue sono stati rilevati in 182 (36%) dei 503 pazienti trattati con la dose di 220 mg di Pradaxa, rispetto a 192 (38%) del 512 riceve enoxaparina. C'era solo un morto in ciascun gruppo (meno dell'1%). Dopo la sostituzione dell'anca, coaguli di sangue sono stati rilevati in 50 (6%) dei 880 pazienti che assumevano 220 mg di Pradaxa, rispetto al 60 (7%) del 897 riceve enoxaparina. Tre pazienti del gruppo Pradaxa sono morti (meno dell'1%), ma due di queste morti non erano legate al coaguli di sangue. In entrambi gli studi, la dose di 220 mg ha mostrato un trend verso l'essere più efficace della dose da 150 mg. L'effetto indesiderato più comune di Pradaxa (osservati in più di 1 paziente su 10) è il sanguinamento. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Pradaxa, rimanda al foglio illustrativo. Pradaxa non deve essere somministrato a persone che potrebbero essere ipersensibili (allergici) a dabigatran etexilato o uno qualsiasi degli altri ingredienti. Non deve essere usato in pazienti con gravi problemi renali, sanguinamento attivo significativo, danni ai tessuti che potrebbero portare ad emorragie, problemi con il processo di coagulazione del sangue (questo può essere innata, di causa sconosciuta o per altri farmaci), o problemi al fegato che potrebbero essere pericolose per la vita. Pradaxa non deve essere utilizzato nei pazienti che assumono chinidina (un altro farmaco usato per regolare il ritmo cardiaco). Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha deciso che i benefici di Pradaxa sono superiori ai suoi rischi per la prevenzione primaria di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito un intervento chirurgico di sostituzione totale dell'anca elettiva o intervento di sostituzione totale del ginocchio. Il comitato ha raccomandato Pradaxa il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio. La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea per Pradaxa a Boehringer Ingelheim International GmbH, il 18 marzo 2008.

Nitroglicerina sublingual medlineplus medicinas , nitroglycerinum

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Nitroglicerina sublinguale Las tabletas de nitroglicerina sublinguales se utilizan para los tratar episodios de angina (dolor de pecho) en personas que padecen la enfermedad de las coronarias arterias (estrechez de los vasos sanguíneos que suministran sangre al corazón). También se utiliza justo antes de que realizar Actividades puedan ocasionar episodios de angina para que prevenire ocurran. La nitroglicerina se encuentra en una clase de medicamentos Llamados vasodilatadores. Funciona al relajar los vasos sanguíneos para que el corazón no Trabaje tan duro y por consiguiente non oxígeno necesite tanto. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La presentación de nitroglicerina sublinguale es it tableta para colocar debajo de la lengua. Por lo General Las tabletas se utilizan según mare necesario, ya mare 5 o 10 minutos antes de las actividades que puedan ocasionar ataques de angina o en el fondo Indicio de un ataque. Siga Atentamente las instrucciones que se encuentran en la Etiqueta de su receta Médica y Chiedi a su médico o Farmacéutico que le expliqué cualquier parte que no comprenda. Tome la nitroglicerina exactamente como se le indique. No tomo más ni menos cantidad del medicamento, ni lo tomo con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico. Es probabile que la nitroglicerina non funcione tan bien después de que la haya utilizado por algún tiempo o si ha tomado muchas dosis. Tome lo menos que necesite de tabletas para aliviar el dolor de sus ataques. Si sus ataques de angina ocurren con más frecuencia, duran más tiempo o se Vuelven más tombe en cualquier Momento Durante su tratamiento, Llame a su médico. con Hable su médico sobre las Cómo utilizar tabletas de nitroglicerina para los tratar ataques de angina. Su médico probablemente le dira que se siente y tomo Una dosis de nitroglicerina cuando el ataque comience. Si sus sintomas non mejoran mucho o si empeoran después de tomar la dosis, es probabile que le indiquen que Llame a la ayuda médica de Emergencias de inmediato. Si los sintomas non desaparecen por completo después de tomar la primera dosis, su médico le dira que tomo Una segunda dosis después de que transcurran 5 minutos y una tercera dosis 5 minutos después de la segunda dosis. Llame a la ayuda médica de Emergencias de inmediato si el dolor de pecho non desaparece por Completo 5 minutos después de Tomar La Tercera dosis. No Mastique, triture ni trague Las tabletas sublinguales de nitroglicerina. En lugar de eso, coloque la tableta debajo de la lengua o entre la mejilla y Encia y espere una que se disuelva. Es que probabili Experimente Una sensación de ardore u hormigueo en la boca a medida que la tableta se disuelve. Esto es pero normale no es un Indicio de que la tableta está funcionando. No piense que la tableta No está haciendo efecto si no Experimenta La Sensación de ardore u hormigueo. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? Este medicamento se puede recetar para otros OSU; pida Más información a su médico o Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Tomar o utilizar la nitroglicerina, informe a su médico o Farmacéutico si es alérgico a los parches, capsule, tabletas, ungüento o aerosol de nitroglicerina, un cualquier otro medicamento o un alguno de los que ingredientes contienen Las tabletas sublinguales de nitroglicerina. Chiedi a su Farmacéutico UNA Lista de los ingredientes. informe a su médico si está tomando riociguat (Adempas) o SI ESTA tomando O Ha Tomado recientemente inhibidores de fosfodiesterasa (PDE-5) racconti como avanafil (Strendra), sildenafil (Revatio, Viagra), tadalafil (Adcirca, Cialis) y vardenafil ( Levitra, Staxyn). Su médico podría indicarle que no tomo nitroglicerina si está tomando uno de estos medicamentos. Informe a su médico y qué Farmacéutico medicamentos con y sin receta Medica vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: aspirina; beta bloqueadores racconti como atenololo (Tenormin), carteololo, labetalolo (Trandate), metoprololo (Lopressor), nadololo (Corgard), propranololo (Inderal), Sotalolo (Betapace) y timololo; bloqueadores del canal de Calcio Como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem), felodipina (Plendil), isradipina (DynaCirc), nifedipina (Procardia) y verapamil (Calan, Isoptin); medicamentos ergoloides racconti como bromocriptina (Parlodel), cabergolina, dihidroergotamina (D. H.E. 45, Migranal), mesilatos ergoloides (Hydergine), ergonovina (Ergotrate), ergotamina (Cafergot), metilergonovina (Methergin), metisergida (Sansert) y pergolida (Permax); medicamentos para la hipertensión arteriosa, insuficiencia cardíaca o ritmo cardiaco irregolare. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle Atentamente para saber si sufre efectos secundarios. Debe saber que es probabile que las tabletas sublinguales de nitroglicerina no se disuelvan fácilmente en la boca si está tomando medicamentos que provocan sequedad en la boca racconti Como antihistamínicos; antidepresivos incluyendo amitriptilina (Elavil), amoxapina (Asendin), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Adapin, Sinequan), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Aventyl, Pamelor), protriptilina (Vivactil) y trimipramina (Surmontil) ; ipratropio (Atrovent); o medicamentos para el síndrome de intestino irritabile, mareo por el movimiento, enfermedad de Parkinson, úlceras o Problemas urinarios. Si Esto ocurre, utilice un Prodotto di saliva artificiale o gomma de mascar para aumentar la cantidad de saliva en la boca de manera que la tableta se disuelva. Informe a su médico si ha tenido recientemente un infarto y si tiene l'anemia (conteo Bajo de Globulos rojos) o cualquier condición que el provoque Aumento de presión en el cerebro. Su médico podría indicarle que no nitroglicerina tomo. Informe a su médico si piensa que puede estar deshidratado y si tiene o ha tenido insuficiencia cardiaca, presión sanguinea baja, o miocardiopatía hipertrófica (engrosamiento de los músculos del corazón). Informe a su médico si está embarazada, tiene planificado embarazarse o está amamantando. Si queda embarazada Mientras toma nitroglicerina, Llame a su médico. Si va a someterse un Una cirugía, incluso Una cirugía dentale, informe a su médico o dentista que está tomando nitroglicerina. Consulte un médico sobre el do consumo seguro de Bebidas alcohólicas Mientras toma nitroglicerina. El alcol puede empeorar los efectos secundarios de la nitroglicerina. Debe saber que la nitroglicerina puede ocasionar Mareo, aturdimiento y cuando se desmayo levanta muy rápido al estar acostado, o en cualquier Momento, especialmente si ha estado tomando Bebidas alcohólicas. Para evitar este Problema, Despacio levántese, apoyando sus torte en el suelo por unos minutos antes de levantarse. Tome precauciones adicionales para evitar caerse durante el tratamiento con nitroglicerina. Debe saber que puede experimentar dolores de cabeza Durante do tratamiento con nitroglicerina. Estos dolores de cabeza pueden ser un Indicio de que el medicamento está bien funcionando. No intente cambiar las veces que toma la nitroglicerina para evitar los dolores de cabeza ya que asi es que el probabile Medica non bien funcione. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Un menos que su médico le indique lo contrario, continuare con su dieta normale. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Las tabletas sublinguales de nitroglicerina por lo generale se Toman según necesario para mare tratar los episodios de angina; no las Tome de manera regolare. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? La nitroglicerina puede ocasionar efectos secundarios. Informe un figlio su médico si cualquiera de estos sintomas o los que se enumeran en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES fuertes o no desaparecen: Algunos efectos secundarios tombe pueden ser. Si experimenta alguno de los siguientes sintomas, Llame un médico inmediatamente su: Visión borrosa Boca Seca dolor de pecho que empeora sarpullido, vesciche o descamación de la piel orticaria picazón dificultad para respirar o tragar náuseas vómitos debilidad sudoración piel palida La nitroglicerina sublinguale puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene cualquier Problema inusuale Mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario tomba, usted o su medico puede inviare un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su Sigla en italiano) en la página de Internet (http: / /www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su Envase originale, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (senza en el baño). Los medicamentos que ya no figlio necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los Ninos y otras personaggi non consumirlos puedan. Sin embargo, non debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su Farmacéutico o Póngase en contacto con su Departamento de basura / reciclaje para conocer locale Acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte El Sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo. gl/c4Rm4p) para Obtener Altre informazioni de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. Los sintomas de Sobredosis pueden incluir los siguientes: dolor de cabeza confusione Fiebre mareos ritmo cardiaco fuerte o lento náuseas vómitos diarrea con sangre desmayos dificultad para respirar sudoración rubor piel y Fría húmeda pérdida de la capacidad de movimiento del Cuerpo coma (pérdida del Conocimiento por un período de tiempo) convulsiones ¿Qué Otra información de importancia deberia sciabola? Asista a todas las citas con su médico No Deje que nadie más uso su medicamento. Haga a su Farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre Cómo volver a surtir su receta médica. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su médico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. También es una información en Importanti casos de emergencia. Marcas Comerciales

Oral uses piroxicam, side effects , interactions , pictures , warnings - dosaggio , palpasin

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piroxicam Nome generico (S): PIROXICAM Avvertenze farmaci anti-infiammatori non steroidei (compreso piroxicam) possono raramente aumentare il rischio di un attacco di cuore o ictus. Il rischio può essere maggiore se si hanno malattie cardiache o aumento del rischio di malattie cardiache (ad esempio, a causa del fumo. Storia familiare di malattia cardiaca. O condizioni come la pressione alta o diabete), o con l'utilizzo di più. Questo farmaco non deve essere assunto prima o dopo l'intervento chirurgico di bypass al cuore (CABG). Questo farmaco può raramente causare gravi emorragie (raramente fatale) dallo stomaco o l'intestino. Questo effetto può verificarsi senza preavviso in qualsiasi momento durante l'assunzione di questo farmaco. Gli anziani possono essere a maggior rischio di questo effetto. Smettere di prendere piroxicam e ottenere assistenza medica immediatamente se si nota uno di questi rari ma gravi effetti collaterali: sgabelli nero / catramosi, persistente allo stomaco / dolore addominale. vomito che assomiglia a fondi di caffè, torace / mascella / dolore al braccio sinistro, mancanza di respiro, sudorazione insolita. confusione, debolezza su un lato del corpo, difficoltà di parola, improvvisi cambiamenti di visione. Parlate con il vostro medico o il farmacista circa i benefici ei rischi di assunzione di questo farmaco. usi Piroxicam è utilizzato per ridurre il dolore, gonfiore e rigidità delle articolazioni dall'artrite. Ridurre questi sintomi aiuta a fare di più delle vostre normali attività quotidiane. Questo farmaco è conosciuto come un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS). Funziona bloccando la produzione del corpo di alcune sostanze naturali che causano l'infiammazione. Se si sta trattando una condizione cronica come l'artrite. si rivolga al medico circa i trattamenti non farmacologici e / o utilizzando altri farmaci per trattare il dolore. Vedi anche sezione Attenzione. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può anche essere usato per trattare gli attacchi di gotta. Come usare piroxicam Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di usare piroxicam e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendere questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico, di solito una volta al giorno con un bicchiere pieno d'acqua (8 once / 240 millilitri). Non coricarsi per almeno 10 minuti dopo l'assunzione di questo farmaco. Per evitare disturbi di stomaco, assumere questo farmaco con il cibo, il latte, o di un antiacido. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Per ridurre il rischio di sanguinamento dello stomaco e altri effetti collaterali, prendere questo farmaco alla dose minima efficace per il minor tempo possibile. Non aumentare la dose, la prenda il più delle volte, o prenderlo per un tempo più lungo di quanto prescritto. Se sta assumendo questo farmaco "al bisogno" (non su un programma normale), ricordare che i farmaci per il dolore funzionano meglio se sono utilizzati come i primi segni di dolore verificarsi. Se si attende fino a quando il dolore è peggiorata, il farmaco non può funzionare così. Si può richiedere diverse settimane di assumere regolarmente questo farmaco fino ad ottenere il massimo beneficio. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. mal di stomaco. nausea. vertigini. può verificarsi sonnolenza, o mal di testa. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può aumentare la pressione sanguigna. Controllare la pressione del sangue regolarmente e informare il medico se i risultati sono elevati. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: ecchimosi / sanguinamento, difficile deglutizione / doloroso, i cambiamenti (come ronzio nelle orecchie), cambiamenti mentali / umore dell'udito, gonfiore alle caviglie / piedi / mani, improvviso aumento di peso / inspiegabile. segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina), torcicollo inspiegabile. disturbi visivi, stanchezza. Questo farmaco può raramente causare grave malattia del fegato (eventualmente fatale). Ottenere aiuto medico immediatamente se si hanno sintomi di danno epatico, tra cui: urine scure, nausea persistente / vomito / perdita di appetito, stomaco / dolori addominali, ingiallimento occhi / la pelle. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere piroxicam, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o aspirina o altri FANS (come l'ibuprofene naprossene, celecoxib.); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: asma (compresa una storia di peggioramento della respirazione dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS), malattie del sangue (come anemia, sanguinamento / problemi di coagulazione), crescite nel naso (polipi nasali), malattie cardiache (come precedente attacco cardiaco), ipertensione arteriosa, malattie del fegato, ictus, gola / problemi di stomaco / intestinali (come sanguinamento, bruciore di stomaco, ulcere). Problemi renali volte possono verificarsi con l'uso di farmaci FANS, incluso piroxicam. I problemi sono più probabile che si verifichi se si sono disidratati, soffre di insufficienza cardiaca o di malattie renali, sono un adulto di età, o se si prende determinati farmaci (vedi anche sezione interazioni farmacologiche). Bere molti liquidi, come indicato dal vostro medico per prevenire la disidratazione e dire al vostro medico se avete qualsiasi cambiamento insolito nella quantità di urina. Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Questo farmaco può causare sanguinamento dello stomaco. L'uso quotidiano di alcol e tabacco, soprattutto se combinato con questo farmaco, può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco. Limitare l'alcool e smettere di fumare. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori informazioni. Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, cabine abbronzanti o lampade solari. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando all'aperto. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, sanguinamento e renali problemi intestinali in particolare dello stomaco /. Prima di usare questo farmaco, donne in età fertile devono parlare con il loro medico (s) sui benefici e sui rischi (come aborto spontaneo, difficoltà a rimanere incinta). Informi il medico se è incinta o se si sta pianificando una gravidanza. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Non è raccomandato per l'uso durante le prime e ultime trimestre di gravidanza a causa di possibili danni al feto e l'interferenza con il normale lavoro / consegna. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. I prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: aliskiren, ACE-inibitori (ad esempio captopril, lisinopril), sartani (come losartan, valsartan), cidofovir, corticosteroidi (come il prednisone), litio, "pillole dell'acqua" (diuretici come ad esempio furosemide). Questo farmaco può aumentare il rischio di sanguinamento quando assunto con altri farmaci che possono anche causare sanguinamento. Gli esempi includono farmaci anti-piastrinici come il clopidogrel, "fluidificanti del sangue", come dabigatran / enoxaparina / warfarin, tra gli altri. Controllare attentamente tutte le etichette prescrizione e la medicina senza ricetta medica dal momento che molti farmaci contengono antidolorifici / riduttori di febbre (aspirina, FANS come celecoxib, ibuprofene, o ketorolac). Questi farmaci sono simili a piroxicam e può aumentare il rischio di effetti collaterali se preso insieme. Tuttavia, se il medico ha diretto a prendere basse dosi di aspirina per prevenire attacchi di cuore o ictus (di solito a dosaggi di 81-325 mg al giorno), si dovrebbe continuare a prendere l'aspirina meno che il medico si incarica altrimenti. Chiedi al tuo medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: mal di stomaco, difficoltà respiratorie, sonnolenza estrema. Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio e / o medici (come la pressione sanguigna, emocromo, funzione epatica / renale) possono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Cambia stile di vita (come la perdita di peso se necessario esercizi, potenziamento / condizionamento) possono contribuire a migliorare la flessibilità e la funzionalità delle articolazioni. Consultare il proprio medico per le istruzioni specifiche. Dose Se sta assumendo questo farmaco a intervalli regolari (non solo "al bisogno") e si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. 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Quetidin , quetidin

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Nombre comercial: Seroquel. Acci & oacute; n Terap & eacute; Utica: Antipsic & oacute; tico a & iacute; pico, de & uacute; ltima generaci & oacute; n. Acci & oacute; n Farmacol & oacute; gica: La quetiapina Es un antipsic & oacute; tico a & iacute; pico que interagiscono & uacute; una con una gran variedad de-ricettori de neurotransmisores. La quetiapina muestra Una sindaco Afinidad con los-ricettori cérébrales de serotonina (5-HT 2) que con los-ricettori cérébrales de dopamina D 1 y D 2. La quetiapina Tambi & eacute; n muestra una gran Afinidad por los Receptores Histamin & eacute; rgicos y Adren & eacute; rgicos un 1. con Una menor Afinidad por los Receptores Adren & eacute; rgicos un 2. y ninguna Afinidad apreciable por los Receptores muscar & iacute; Nicos Colin & eacute; rgicos o los Receptores de benzodiacepinas. La quetiapina es activa en las pruebas de actividad antipsic & oacute; tica, por ejemplo, la prueba de evitaci & oacute; n condicionada. Los resultados de estudios animales que pronostican los riesgos de s & iacute; ndrome extrapiramidali revelaron que la quetiapina Solamente produrre Una Ligera catalepsia cuando se administran dosis eficaces de dopamina para los bloquear receptores D 2; que la quetiapina produrre reducci & oacute; n Selectiva de la activaci & oacute; n de las neuronas mesol & iacute; mbicas Dopamin & eacute; rgicas A10 contro las neuronas nigroestriadas A9 que involucran la funci & oacute; n motora y que la quetiapina muestra m & iacute; nimo Riesgo dist & oacute; nico en Monos sensibilizados con Neurol & eacute; pticos. Los resultados de tres Estudios cl & iacute; Nicos controlados de pacientes tratados con placebo, incluyendo un estudio de pacientes tratados con dosis de quetiapina entre 75mg y 750 mg al d & iacute, una, nessuna identificaron ninguna diferencia entre los pacientes de los dos grupos en cuanto a la incidencia del s & iacute; ndrome extrapiramidali o al consumo simult & aacute; neo de anticolin & eacute; rgicos. quetiapina non produrre aumentos sostenidos de prolattina. Al finalizar un estudio cl & iacute; nico en el que se administraron dosis Fijas m & uacute; ltiples, non diferencias HUBO en los niveles de prolattina entre los pacientes tratados con quetiapina, dentro de los l & iacute; acari de dosis Recomendados, y los pacientes tratados con placebo. En Estudios cl & iacute; Nicos, se ha demostrado que es quetiapina eficaz en el tratamiento de los s & iacute; ntomas tanto positivos como negativos de la esquizofrenia. En un estudio comparativo con clorpromacina y dos estudios comparativos con aloperidolo se demostr & oacute; Que quetiapina un corto plazo es tan eficaz como la clorpromacina y el aloperidolo. Indicaciones: La quetiapina est & aacute; indicada para el tratamiento de la Esquizofrenia y del Trastorno bipolare. Indicaciones Posolog & iacute; un Efectos colaterales Farmacocin & eacute; tica Contraindicaciones Advertencias Precauciones Interacciones Sobredosis Posolog & iacute; ay Formas de Administraci & oacute; n: Esquizofrenia: Adulti quetiapina debe ser administrada por lo generale en una dosis Inicial de 25 mg dos veces al d & iacute, una, con incrementos en la dosis diaria totale di 25-50 mg divididos en dos un tres dosis diarias en el segundo y Tercer d & iacute, una del tratamiento de acuerdo a la tolerancia, hasta que uNA dosis oscila entre 300 a 400 mg al diarios 4to. d & iacute; a. Si estuviera indicado, ulteriores ajustes de dosis, pueden realizarse por lo con generale Intervalos non menores un 2 d & iacute; come, dado que el Estado de equilibrio di quetiapina no ser & iacute; un logrado hasta aproximadamente 1-2 d & iacute, come en el paciente t & iacute; pico. Si fueran necesarios ajustes de dosis se recomiendan aumentos o disminuciones de las dosis de 25- 50 mg 2 veces por d & iacute; a. Se demostr & oacute; La eficacia antipsic & oacute; tica con Una variaci & oacute; n de dosis de 150 a 750 mg / d & iacute; a. Trastorno bipolare: Adulti: Tratamiento Agudo de los episodios uomo & iacute; OAC en el trastorno bipolare di tipo I: Tanto como monoterapia o como terapia adjunta (con Litio o divalproato) la quetiapina debe ser inicialmente administrada 2 veces al d & iacute; una truffa Una dosis totale de 100 mg en el fondo d & iacute, una del tratamiento. Posteriormente se Deben realizar aumentos de 100 mg / d & iacute; un hasta alcanzar Una dosis totale di 400 mg / d & iacute, un (dividido en dos tomas diarias) al cuarto d & iacute; un de tratamiento. De ser necesario se puede ajustar la dosis hasta alcanzar un m & aacute; ximo de 800 mg / d & iacute; una al sexto d & iacute, una, incrementos CON No Mayores a los 200 mg / d & iacute; a. Los datos que surgen de estudios cl & iacute; Nicos indican que la mayor & iacute; un de los pacientes responden bien al tratamiento con dosis que van de los 400 a los 800 mg / d & iacute; a. Tratamiento Agudo de los episodios depresivos en el trastorno bipolare: quetiapina debe ser administrada una vez al d & iacute, un, por la noche, antes de acostarse hasta alcanzar los 300 mg / d & iacute; una al cuarto d & iacute; un de iniciado el tratamiento. En los ensayos cl & iacute; Nicos que sustentan su efectividad, el Esquema de dosificaci & oacute; n fue de 50 mg, 100 mg, 200 mg y 300 mg / d & iacute; a los d & iacute; come 1 a 4 respectivamente. Los pacientes que tomaron 600 mg, 400 mg al recibieron en el d & iacute, un 5 y 600 mg en el d & iacute, un 8 (semana 1). La eficacia fue probada con dosis de 300 y 600 mg, peccato observarse ning & uacute; n beneficio Importanti con las dosis de 600 mg. Dosificaci & oacute; n en Poblaciones especiales: En pacientes Ancianos, debilitados o que presentan Una predisposici & oacute; n un reacciones hipotensivas, se debe considerar Una menor Velocidad de titulaci & oacute; n de dosis y una menor dosis & ldquo; objetivo & rdquo ;. Los pacientes con insuficiencia HEP & aacute; tica debe Iniciar el tratamiento con dosis de 25 mg / d & iacute; a. La dosis debe aumentarse diariamente en incrementos de 25- 50 mg / d & iacute; un hasta alcanzar Una dosis efectiva, dependiendo de la respuesta cl & iacute; nica y tolerabilidad de cada paciente. Efectos colaterales y secundarios: Los m & aacute; s Frecuentes y significativos Sucesos adversos informados en estudios cl & iacute; Nicos controlados con pacientes tratados un corto plazo con quetiapina fueron: somnolencia (17,5%), V & eacute; rtigo (10%), estre & ntilde; imiento (9%), hipotensi & oacute; n posturale (7%), sequedad en la boca (7%), e irregularidades de las enzimas HEP & aacute; Ticas (6%). Los Sucesos adversos Cuya incidencia con quetiapina es igual o menor que con placebo incluyen los siguiente: dolor, infecci & oacute; n, hostilidad, detrimento accidentale, hipotensi & oacute; n arteriosa, n & aacute; USEA, v & oacute; Mito, agitaci & oacute; n, insomnio, nerviosismo, acatisia, hiperton & iacute, una, temblor, depresi & oacute; n, parestesia, faringitis, ambliop & iacute; a. La quetiapina tambien puede provocar astenia leve, rinite y dispepsia. Al igual que otros antipsic & oacute; Ticos, quetiapina puede conducir un un Aumento di peso limitato, sobre todo Durante las primeras semanas de Tratamiento. Como otros antipsic & oacute; Ticos que los bloquean receptores Adren & eacute; rgicos 1. quetiapina puede causar hipotensi & oacute; n ortost & aacute; tica, asociada con Mareo, taquicardia y, en algunos pacientes, s & iacute; ncope, en particolare durante el per & iacute; odo Inicial de Ajuste de la dosis (v & eacute; ase Advertencias). Se han comunicado algunos casos de crisi Epil & eacute; pticas en pacientes tratados con quetiapina, aunque en los estudios cl & iacute; Nicos controlados, Su frecuencia no fue superiore a la observada en pacientes tratados con placebo (v & eacute; ase Advertencias). Al igual que otros con antipsic & oacute; Ticos, se han informado casos raros de un posible s & iacute; ndrome maligno Neurol & eacute; ptico en pacientes tratados con quetiapina (v & eacute; ase Advertencias). Como otros agentes antipsic & oacute; Ticos, quetiapina ha sido asociado con Variaciones en el recuento de leucocitos. Se observ & oacute; leucopenia y / o neutropenia asintom & aacute; tica Transitoria en pacientes tratados con quetiapina, Habi & eacute; ndose Registrado Una incidencia de 1,6% en estudios cl & iacute; Nicos de pacientes tratados con placebo. Ocasionalmente se ha observado eosinofilia. Se han Registrado aumentos asintom & aacute; Ticos de las concentraciones s & eacute; Ricas de transaminasas (AST / GOT, ALT / GPT o GGT) en algunos pacientes tratados con quetiapina. Estos aumentos generalmente reversibili fueron peccato que fuera necesario interrumpir el tratamiento con quetiapina. Durante el tratamiento con quetiapina, se han observado aumentos limitados de los niveles de triglic & eacute; Ridos y de colesterolo medidos peccato Ayuno previo. El tratamiento con quetiapina produjo ligeras disminuciones Relacionadas con la dosis de los niveles de hormonas tiroideas, en particolare T 4 totale y T 4 libre. La disminuci & oacute; n de la T 4 totale y T 4 libre fue m & aacute; xima Durante las primeras 2 a 4 semanas de Tratamiento con quetiapina, peccato Una sindaco reducci & oacute; n durante el tratamiento un largo plazo. No hubo Evidencia de cambios cl & iacute; nicamente significativos en la concentraci & oacute; n de TSH. En Casi Todos los casos la interrupci & oacute; n del tratamiento con quetiapina se asoci & oacute; Con la Reversi & oacute; n de los efectos en T 4 totale y libre, independientemente de la oacute duraci &; n del tratamiento. Al igual que otros con antipsic & oacute; Ticos, quetiapina puede causar prolongaci & oacute; n del intervalo de QTc, pero en Estudios cl & iacute; Nicos Esto no se asoci & oacute; aumentos truffa persistentes (V & eacute; ase Advertencias). Farmacocin & eacute; tica: La quetiapina es sometida un una buena absorci & oacute; n y un amplio metabolismo despu & eacute; s de la administraci & oacute; n orale. Los principales metabolitos en el plasma humano no tienen Una actividad Farmacol & oacute; gica Importante. La administraci & oacute; n truffa alimentos non afecta considerablemente la biodisponibilidad de la quetiapina. La vida de mezzi eliminaci & oacute; n de la quetiapina es de aproximadamente 7 horas. La quetiapina se une a las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas aproximadamente en un 83%.Estudios cl & iacute; Nicos han demostrado que es quetiapina eficaz cuando se suministra dos veces al d & iacute; a. Posteriormente esto fue apoyado por datos de una tomograf & iacute; una oacute de emisí &; n de positrones que identific & oacute; que la ocupaci & oacute; n de Receptores 5HT 2 y D 2 se mantienen hasta 12 horas despu & eacute; s de administrar quetiapina. La farmacocin & eacute; tica de la quetiapina es lineare y no difiere entre hombres y mujeres. La depuraci & oacute; n supporti de quetiapina en personas de edad Avanzada es aproximadamente un 30% al 50% menor que la registrada en adultos de 18 a 65 un & ntilde; os. La depuraci & oacute; n plasma & aacute; supporti Tica de la quetiapina disminuy & oacute; en aproximadamente un 25% en sujetos con insuficiencia renale severa (depuraci & oacute; n de creatinina inferiore a 30 ml / Minuto / 1,73m 2) y en sujetos con insuficiencia HEP & aacute; tica (cirrosis alcoh & oacute; Lica estable), pero los Valores individuales se encuentran Dentro de los l & iacute; acari normales. La quetiapina SE metaboliza ampliamente, ya que despu & eacute; s de la administraci & oacute; n de quetiapina marcada radiactivamente, el compuesto originale rappre menos del 5% de las substancias Relacionadas con el medicamento detectadas en la orina y las heces. Alrededor del 73% de la radiactividad sé escrementi en la orina y el 21% en las heces. Las Investigaciones in vitro establecieron que la CYP3A4 es la principale enzima del citocromo P450 que interviene en el metabolismo de la quetiapina. Se determin & oacute; que la quetiapina y varios de sus metabolitos figlio inhibidores d & eacute; Biles de las actividades de las enzimas 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4 del citocromo P450 humano, pero & uacute; nicamente con concentraciones por lo menos de 10 a 50 veces Superiores a las alcanzadas con la dosis eficaz de 300mg una 450mg al d & iacute, un en Seres humanos. En base di un ESTOS resultados in vitro, es poco probabile que la administraci & oacute; n simult & aacute; nea di quetiapina con otros medicamentos produzca Una inhibici & oacute; n cl & iacute; nicamente significativa del metabolismo del otro medicamento por las enzimas del citocromo P45 0. Contraindicaciones: La quetiapina esta en contraindicada pacientes con hipersensibilidad conocida un alguno de los componentes del producto. Advertencias: cardiovasculares enfermedades: quetiapina puede producir hipotensi & oacute; n ortost & aacute; tica, especialmente durante el per & iacute; odo Inicial de administraci & oacute; n; Esto es m & aacute; s com & uacute; n en pacientes de edad Avanzada que en pacientes m & aacute; s j & oacute; Venes. En Estudios cl & iacute; Nicos controlados, la quetiapina non fue asociada con un Incremento persistente en los Intervalos QTc. Sin embargo, al igual que otros con antipsic & oacute; Ticos, debe tenerse precauci & oacute; n cuando se prescrivere quetiapina simult & aacute; neamente con drogas que se sabe que el prolongan intervalo QTc, especialmente en pacientes de edad Avanzada. quetiapina debe administrarse con precauci & oacute; n en pacientes con enfermedades cardiovasculares o cerebrovasculares conocidas, u otras condiciones que predisponen a la hipotensi & oacute; n. Crisi Epil & eacute; pticas: en los estudios cl & iacute; Nicos controlados no se encontr & oacute; Una Diferencia en la incidencia de crisi Epil & eacute; pticas entre quetiapina y el placebo. Al igual que otros con antipsic & oacute; Ticos, se recomienda tener precauci & oacute; n al tratar un pacientes con Antecedentes Epil & eacute; pticos. S & iacute; ndrome maligno Neurol & eacute; ptico: el tratamiento antipsic & oacute; tico se ha asociado con el s & iacute; ndrome maligno Neurol & eacute; ptico. Sus manifestaciones cl & iacute; nicas abarcan hipertermia, alteraci & oacute; n del Estado mentale, rigidez muscolare, inestabilidad aut & oacute; noma y Aumento de las concentraciones de fosfoquinasa de la creatina. En tal Caso, debe suspenderse la administraci & oacute; n de quetiapina y aplicarse un tratamiento m & eacute; dico adecuado. Disquinesia tard & iacute; una: al igual que otros con antipsic & oacute; Ticos, quetiapina Presenta la posibilidad de ocasionar discinesia tard & iacute; un despu & eacute; s de un tratamiento Largo. Si aparecen Signos y s & iacute; ntomas de discinesia tard & iacute, una, debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis o de bretella la administraci & oacute; n de quetiapina. Efecto sobre la capacidad para conducir un veh & iacute; culo y operar macchinario: como quetiapina puede causar somnolencia, los pacientes Deben tener precauci & oacute; n al operar m & aacute; Quinas peligrosas, incluyendo veh & iacute; culos Automotores. Embarazo y lactancia: No se han establecido la seguridad y la eficacia de quetiapina durante el embarazo Humano (v & eacute; ase Informaci & oacute; n sobre la Seguridad precl & iacute; nica, Estudios sobre la reproducci & oacute; n). Por lo tanto, quetiapina s & oacute; lo debe usarse durante el embarazo SI los beneficios esperados justifican los Riesgos potenciales. Se desconoce El Grado de excreci & oacute; n de la quetiapina en la leche humana. Por lo tanto, debe recomendarse a las mujeres que abandonen la lactancia durante el tratamiento con quetiapina. Estudios de carcinog & eacute; Nesis: en el estudio realizado en ratas (dosis de 0, 20, 75 y 250 mg / kg / d & iacute; a), la incidencia de adenocarcinomi mamarios aument & oacute; Con todas las dosis en ratas hembras, a ra & iacute; z de la hiperprolactinemia prolongada. En Ratas (250 mg / kg / die e iacute; a) ratones y (250 y 750 mg / kg / d & iacute; a) machos se produjo un Aumento de la incidencia di adenomi benignos de las c & eacute; lulas foliculares tiroideas, compatible con los mecanismos conocidos propios de Los roedores y de un resultantes Aumento de la depuraci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica de tiroxina. Estudios sobre la reproducci & oacute; n: si bien en ratas se observaron efectos relacionados con los niveles elevados de prolattina (reducci & oacute; n marginale de la Fertilidad de los machos y seudogestaci & oacute; n, prolongaci & oacute; n de los per & iacute; odos de diestro, Aumento del intervalo antes del coito y reducci & oacute; n de la tasa de gestaci & oacute; n), e eacute; stos no se aplican directamente a los Seres Humanos debido a las diferencias existentes entre las especies en cuanto al controllo ormonale de la reproducci & oacute; n. La quetiapina non ejerce efectos teratog & eacute; Nicos. Estudios de mutag & eacute; Nesis: los estudios sobre toxicidad gen & eacute; tica realizados con la quetiapina demuestran que no es un medicamento mutag & eacute; nico ni clastog & eacute; nico. I nteracciones: En vista de los Efectos b & aacute; SICOS de la quetiapina sobre el sistema nervioso centrale, Debe tenerse precauci & oacute; n al combinar quetiapina con medicamentos de oacute ACCI &; n centrale y con l'alcol. Cuando se amministr & oacute; quetiapina en forma simult & aacute; nea con litio, no se modific & oacute; La farmacocin & eacute; tica de este & uacute; ltimo. La quetiapina non dio lugar un Una inducci & oacute; n de los sistemas de enzimas aacute HEP &; Ticas que intervienen en el metabolismo de la antipirina. La administraci & oacute; n simult & aacute; nea de quetiapina y fenito & iacute; nd (induttore de las enzimas micros & oacute; miche) provoc & oacute; aumentos de la depuraci & oacute; n de quetiapina. En pacientes que reciben en forma simult & aacute; nea quetiapina y fenito & iacute; nd u otros inductores de las enzimas HEP & aacute; Ticas (por ejemplo, carbamacepina, barbit & uacute; ricos, rifampicina), puede ser necesario aumentar Las dosis de quetiapina para mantener il controllo el de los s & iacute; ntomas PSIC & oacute; Ticos. Al contrario, puede ser necesario Disminuir la dosis de quetiapina si se suspende la oacute administraci &; n de fenito & iacute; nd y se reemplaza por un medicamento non induttore (por ejemplo, valproato s & oacute; DICO).Los farmacocin & eacute; Ticos de la quetiapina no fueron alterados en forma significativa al ser administrados simult & aacute; neamente con los antipsic & oacute; Ticos Risperidona o aloperidolo. Sin embargo, al administrar simult & aacute; neamente quetiapina con tioridazina caus & oacute; Aumento en la depuraci & oacute; n de quetiapina. La farmacocin & eacute; tica de la quetiapina non fue significativamente cambiata su al ser administrada simult & aacute; neamente con los antidepresivos de la imipramina (conocido inhibidor de la enzima CYP2D6) o de la Fluoxetina (conocido inhibidor de las enzimas CYP3A4 y CYP2D6). La CYP3A4 es la principale enzima del citocromo P450 que interviene en el metabolismo de la quetiapina. La farmacocin & eacute; tica de la quetiapina no se modific & oacute; despu & eacute; s de la oacute administraci &; n simult & aacute; nea con cimetidina o Fluoxetina, amboni conocidos inhibidores de las enzimas del P450. Sin embargo, se recomienda tener precauci & oacute; n al administrar quetiapina en forma simult & aacute; nea con inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 (racconti como el ketoconazol o la eritromicina por v & iacute; un sist & eacute; mica). Sobredosis: En los estudios cl & iacute, Nicos, la experiencia relativa a las Sobredosis de quetiapina ha sido LIMITADA. Se tomaron dosis estimadas Superiores un 10g, pero no se registraron decesos y los pacientes SE recuperaron secuelas peccato. En generale, los Signos y s & iacute; ntomas Comunicados correspondieron un Una exageraci & oacute; n de los efectos Farmacol & oacute; gicos conocidos del medicamento, es decir, drowsiness, sedaci & oacute; n, taquicardia e hipotensi & oacute; n. No existe un formica & iacute; Doto espec & iacute; fico de la quetiapina. En Casos de intoxicaci & oacute; n severa, debe considerarse la posibilidad de que otros medicamentos est & eacute; n Implicados, por lo que se recomienda la aplicaci & oacute; n de procedimientos m & eacute; Dicos intensivos, racconti como establecer y mantener v & iacute; come respiratorias Abiertas, Garantizar Una oxigenaci & oacute; ny ventilaci & oacute; n adecuadas y supervisar y apoyar el aparato cardiovascolare. Debe continuarse Una supervisi & oacute; n m & eacute; dica estrecha hasta que el paciente se recupere. Ante la eventualidad de una sobredosificaci & oacute; n, concurrir al ospedale o centro de toxicolog & iacute, un m & aacute; s cercano. La informaci & oacute; n contenida en esta p & aacute; gina est & aacute; dirigida exclusivamente un Profesionales de la Salud.