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Denominazione comune (e forma farmaceutica): NIFEDALAT 20 SR (compresse rivestite con film di) COMPOSIZIONE: Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di nifedipina in una formulazione a rilascio prolungato CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 7.1 vasodilatatori, farmaci ipotensivi. Azione farmacologica: Nifedalat 20 SR è un calcio-antagonista che riduce la contrazione del miocardio e la domanda di ossigeno del miocardio. Si riduce la resistenza vascolare periferica e aumenta il flusso di sangue periferico. Nifedalat 20 SR schermi controllati caratteristiche di rilascio. INDICAZIONI: Profilassi di angina pectoris stabile cronica. Il trattamento di ipertensione da lieve a moderata. CONTROINDICAZIONI: Sensibilità di nifedipina. Gravidanza e allattamento. Nifedalat 20 SR non deve essere usato in pazienti con shock cardiovascolare. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: la dose abituale è di 20 mg a 40 mg due volte al giorno. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Effetti collaterali: mal di testa, rossore al viso, vertigini e nausea, una sensazione di calore, stanchezza e disturbi gastrointestinali possono verificarsi. La sincope è stata riportata, ma una ricorrenza può essere impedito da una riduzione della dose di Nifedalat 20 SR. Sono stati segnalati tachicardia, edema periferico (estranei a scompenso cardiaco congestizio), sudorazione e nervosismo. si può verificare un aumento della frequenza di angina. Sono stati segnalati infarto miocardico, gynaecomastica reversibile e iperplasia gengivale. Ci sono state segnalazioni di anomalie nella funzionalità epatica a causa di reazioni di ipersensibilità. Precauzioni particolari: Nifedalat 20 SR non sostituisce i nitro-glicerina in un attacco acuto di angina pectoris. Il dolore può verificarsi nella regione toracica circa 15 a 30 minuti dopo l'assunzione di Nifedalat 20 SR. forse a causa di una caduta della pressione di perfusione e aumento della frequenza cardiaca. In tal caso si raccomanda una riduzione del dosaggio o la sospensione del preparato. Qualsiasi farmaco che accompagna deve essere controllato. La pressione arteriosa deve essere attentamente monitorato durante l'iniziazione e aumentando di Nifedalat 20 SR. soprattutto se i pazienti sono in terapia anti-ipertensiva. Alcuni pazienti possono avere ipotensione, strega può essere grave. Si deve essere esercitata nei pazienti dializzati con ipertensione maligna e insufficienza renale irreversibile con ipovolemia, come potrebbe verificarsi una marcata caduta della pressione arteriosa. Un aumento transitorio della glicemia è stato osservato. Si deve prestare attenzione nei pazienti con diabete mellito. può essere richiesto un aggiustamento del controllo dei pazienti diabetici. Nei pazienti con grave stenosi aortica Nifedalat 20 SR può aumentare il rischio di sviluppare insufficienza cardiaca. Nifedalat 20 SR deve essere usato con cautela nei pazienti con ipotensione e nei pazienti con una riserva cardiaca scarsa. Nei pazienti che soffrono di dolore ischemico dopo la somministrazione di Nifedalat 20 SR. La terapia deve essere interrotta. Interazioni: Nifedalat 20 SR possono migliorare l'azione di abbassamento della pressione sanguigna farmaci, come i beta-bloccanti. L'effetto anti-ipertensivo di Nifedalat 20 SR può essere potenziato dalla somministrazione concomitante di cimetidina. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: bradicardia, vampate, mal di testa e abbassamento della pressione sanguigna. Nel sovradosaggio lo stomaco deve essere svuotato mediante aspirazione e lavaggio. Inoltre il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE: rosa uniforme al rosso chiaro, tondo compresse rivestite con film di biconvesse. PRESENTAZIONE: blister contenenti 60 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare in un luogo asciutto al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI REGISTRAZIONE NUMERO: 28 / 7.1 / 0014 Nome e indirizzo del richiedente: Hexal Pharma Unità A 10 Fangio Strada Mahogany Ridge Westmead 3610 DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: Maggio 1997 Aggiornato su questo sito: febbraio 2000 SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2000
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